tion à 56 degrés ; le point d’ébullition de l’autre est vers 58 degrés.
Cependant faites agir sur eux les alcalis : les produits seront tout différents. Vous obtiendrez avec l’un de l’acide formique et de l’alcool ; avec l’autre, de l’acide acétique et de l’esprit-de-bois. C’est qu’effectivement, si l’on veut représenter par des formules rationnelles ces deux composés, il faut écrire :
| Pour l’éther formique | C8H8, C4H2O3, H2O |
| Pour l’acétate de méthylène | C4H4, C8H6O3, H2O |
ce qui donne la clef des différences que l’on y remarque.
Nous arrivons enfin ainsi à une dernière classe qui renferme des corps dans lesquels la composition, les équivalents, les condensations ne nous offrent aucune dissemblance, et dont on ne peut expliquer l’arrangement moléculaire : tels sont l’acide tartrique et l’acide paratartrique, l’acide malique et l’acide citrique, l’acide cyanique et l’acide fulminique.
Que ces corps se ressemblent ou s’éloignent par leurs propriétés physiques, peu importe ; en effet, ils diffèrent par leurs propriétés chimiques : ils forment des combinaisons dissemblables en s’unissant aux mêmes corps ; ils donnent des produits diffé-
