vable aujourd’hui dans les carrières qui les ont fournies, que l’on emploie les liais et les cliquarts les plus durs, en ayant le soin de les purger des lits tendres ; que l’on repousse, autant que faire se peut, les bancs friables, les pierres creuses et sans nerf.
La fin du XIIIe siècle apporte encore plus de soin dans le choix des pierres. Il suffit d’examiner les constructions de l’église de Saint-Urbain de Troyes, du chœur de Narbonne, des pignons du transsept des cathédrales de Paris et de Rouen, de l’église abbatiale de Saint-Ouen de Rouen, du château de Vincennes, pour reconnaître que les constructeurs connaissaient parfaitement les qualités des matériaux calcaires, et qu’ils les choisissaient avec une attention qui pourrait nous servir d’exemple. Au XVe siècle, on incline à employer de préférence les pierres douces, mais cependant celles-ci sont scrupuleusement triées. Au XVIe siècle, trop souvent cette partie importante de l’art de bâtir est négligée, les matériaux sont inégaux, pris au hasard et employés sans tenir compte de leurs propriétés.
Emploi des pierres à bâtir suivant leurs qualités. — Plusieurs causes contribuent à détruire les pierres calcaires propres à la construction, et des causes qui agissent sur les unes n’ont pas d’action sur les autres. De plus, l’assemblage de certaines pierres est nuisible à quelques-unes d’entre elles. Les principes destructeurs les plus énergiques sont les sels qui se développent, par l’effet de l’humidité, dans l’intérieur même des pierres, et les alternatives du chaud et du froid. Toutes les pierres, grès, granits même et calcaires, contiennent une quantité notable d’eau, et s’emparent de l’humidité du sol et de l’atmosphère lorsqu’elles viennent à sécher. Cette propriété, qui est nécessaire à l’agrégation de leurs molécules, est en même temps la cause de leur destruction. Si les pierres sont posées près du sol, en élévation, elles tendent sans cesse à pomper l’humidité de la terre, et cette humidité apporte avec elle des sels qui, tendant à se cristalliser par l’effet de la sécheresse de l’air, forment autant de petits coins qui désagrègent les molécules du grès, du calcaire et même du granit. Ces matériaux portent, d’ailleurs, dans leurs flancs des sels que l’humidité atmosphérique met sans cesse en travail. Telle pierre qui dans l’eau ou sous le sol ne se décomposera jamais, s’altère après une année de séjour à l’air. La question est donc, non pas de priver les pierres de toute humidité, mais de faire en sorte, pour les conserver, que cette humidité ait une action du dehors au dedans et non du dedans au dehors ; que les sels qu’elles contiennent soient toujours à l’état de dissolution, et qu’ils ne tendent jamais à venir se cristalliser à leur surface ou qu’ils restent à l’état latent. Supposons une pierre calcaire, par exemple, posée en A (fig. 1) sur une assise de libages, et une fondation en béton ou en moellon ; par l’effet de la capillarité, c’est-à-dire par suite de l’action aspirante de cette pierre, l’humidité sera plus considérable en a, au cœur même de la pierre, qu’à sa surface externe séchée par l’air ; dès lors les sels tendront à venir se cristalliser suivant la direction des flè-
