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amino)-aminopropane, et se comporte comme lui au titrage : bibasique en présence, de bleu de bromophénol, et tribasique en présence de rouge Congo.

Par action de l’acide nitreux naissant sur le bis-(diéthylamino)-aminopropane, nous avons obtenu deux corps ; la nitrosodiéthylamine, produit de coupure, et des cristaux jaunâtres fondant à 43° et bouillant à 147° sous 5mm ; nous avons fait le chloraurate, P. F. : 165°. Les analyses nous conduisent à la formule :

NO — NH — CH[CH2 — N(C2H5I2]2.

Le dosage par l’acide chlorhydrique indique les deux fonctions basiques. En réduisant ce bis-(diéthylamino)-nitrosoamiopropane en solution alcoolique par le zinc et l’acide chlorhydrique gazeux, nous avons retrouvé le bis-(diéthylamino)-aminopropane initial que nous avons caractérisé par son dérivé paranitrobenzoylé. C’est la première fois, du moins à notre connaissance, que l’on a réussi à isoler, en série aliphatique, un dérivé nitrosé de la fonction amine primaire.


CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode d’amination des composés organiques. Note de M. Aurélio Cocco, présentée par M. Delépine.

S’il était possible d’alcoyler à l’azote, dans des conditions satisfaisantes, l’uréthane éthylique, on disposerait d’une méthode simple pour aminer des composés organiques. En effet les alcoylurétbanes sont facilement hydrolysés en milieu acide ou alcalin, avec formation d’amines primaires.

On sait qu’un hydrogène du groupe — NH2 de l’uréthane éthylique se laisse aisément remplacer par le sodium, et que l’uréthane sodée ainsi préparée est susceptible de réagir avec les halogénures d’alcoyles. Cependant, on n’était pas arrivé à alcoyler l’uréthane avec des résultats convenables.

Krafft[1] en faisant réagir l’uréthane sodée sur CH3I en milieu éthéré, en tube scellé à 11°, a préparé la méthyluréthane CH3NHCO OC2H5 avec un rendement de 30 pour 100 seulement, la plus grande partie de l’uréthane étant régénérée. Nous-même avons essayé de benzyler et butyler l’uréthane sodée en milieu éthéré, mais nous avons récupéré presque entièrement l’uréthane mise en œuvre. Nous avons pu tourner la

  1. Krafft, Berichte deuts. chem. Ges., 23, 1890, p. 2785.