du phénanthrène que la. morphine et la codéine ; en effet, sa formule est la suivante. On voit qu’elle contient six liaisons doubles. Il n’y a que la liaison double entre les carbones 9 et 10 qui manque dans cette formule.
CM
OH - C"^, CH
OH-C Apomorphine :
/ C
°" CH*
CH'/ ^ >N-CH»
c
CH
CH 2
CH
CH CH 2
L’étude de l’absorption des rayons ultraviolets permet de justifier ces diverses formules de constitution. En effet, nous savons que l’absorption est d’autant plus intense que le nombre de liaisons doubles est plus grand et de plus que, toutes les fois que dans une molécule on remplace des hydrogènes par des groupements plus ou moins compliqués, on augmente l’absorption.
Nous donnons les courbes d’absorption quantitatives pour le phénanthrène, la morphine, et l’apomorphine. Pour pouvoir représenter ces courbes sur le même graphique nous avons porté en ordonnées les logarithmes des constantes d’absorption moléculaires log s, z étant défini par la formule 3 = 3. io ïCi/, où c est la concentration moléculaire et d l’épaisseur en centimètres.
Résultats. — i° La courbe d’absorption du phénanthrène peut être décomposée en trois régions :
a. Celle comprise entre X = 3800 et 3o5o ; dans cette région, £ varie entre 200 et 600, et la courbe présente cinq bandes d’absorption pour X — 3792, 3755, 3568, 3376 et 3226’ ;
b. La région comprise entre 2990 et 2700 ; £ varie ici entre 2000 et 10000, et la courbe présente deux bandes d’absorption, l’une forte pour X = 2925(5= 12000) et l’autre faible pour X = a8io(£ = 9700) ;
c. La région entre 2700 et 2144 ; s varie ici entre iooooet 13500o, etla courbe présente une bande très intense pour X = 2503 (1 = 13500o).
2 La morphine et la codéine possèdent des courbes d’absorption qui sont presque identiques entre elles ; celle de la codéine est un peu plus
