ment avec de l’éther. Après avoir laissé reposer, on sépare la couche aqueuse de la couche éthérée. On sèche cette dernière sur du carbonate de potassium desséché au rouge (le plus simple est de secouer dans l’entonnoir à décantation lui-même la solution éthérée avec le carbonate). Après filtration, on distille l’éther au bain-marie. Le résidu est purifié par distillation fractionnée ; l’anisol bout à 155°. Le rendement atteint les 90 pour 100 du rendement théorique.
49. Quinone et Hydroquinone C6H4O2 et C6H6O2.
On dissout 29g d’aniline dans 600cm³ d’eau et 160g d’acide sulfurique. On refroidit la solution à 10°-12°. On maintient cette température pendant qu’on ajoute, dans l’espace d’une heure et en agitant continuellement, 20g de bichromate de potassium en poudre, par portions de 1g. On laisse reposer pendant la nuit. On introduit de nouveau, de la même façon et à la même température, 40g de bichromate, jusqu’à ce que la coloration ait passé du bleu foncé au brun. On secoue plusieurs fois la solution avec d’assez grandes quantités d’éther. Si le liquide donne une émulsion, on ajoute à l’éther quelques centimètres cubes d’alcool qui font tomber les petites particules solides en suspension. Après séparation des deux couches et distillation de l’éther, la quinone reste sous forme d’une masse cristalline jaune brun. On obtient environ 20g de quinone brute. On purifie généralement la quinone par distillation avec les vapeurs d’eau et cela de la façon suivante : on introduit le produit brut desséché dans un ballon à distiller, au travers duquel on fait passer un violent courant de vapeurs d’eau. Celui-ci entraîne rapidement la quinone, qui se prend en cristaux jaune clair dans le réfrigérant et le récipient. Par ce procédé, on ne perd que peu de substance : 20g de
