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C’est la loi du paramagnétisme avec un coefficient d’aimantation moléculaire

Ki(m) = [(I(0, 2))/(3*R*T)]

conforme à la loi de Curie, et une constante de Curie

C(m) = [(I(0, 2))/(3*R)]

Cette relation permet de calculer le moment moléculaire saturé I(0) à partir de la constante de Curie, obtenue expérimentalement par la relation

(6) I(0) = sqrt(3*R*C(m))

J’ai appliqué cette formule à l’oxygène pour lequel Curie avait montré qu’il suit, à l’état gazeux, la loi de variation du coefficient d’aimantation en raison inverse de la température absolue. On obtient ainsi pour I(0), c’est à dire pour le moment magnétique que prendrait une molécule-gramme si tous les aimants élémentaires étaient orientés parallèlement, un nombre de même ordre que les aimantations obtenues expérimentalement pour le fer saturé. La même formule a été utilisée par M. WEISS, pour calculer les moments magnétiques moléculaires d’un grand nombre de sels, à partir du coefficient d’aimantation de leur solution étendue, qui varie avec la température conformément à la loi de Curie. Ce procédé lui a fourni la plus grande partie des données expérimentales sur lesquelles s’appuie son hypothèse des magnétons.